Alex, paciente con EM, usa OCREVUS desde 2017

Experiencia con la infusión

OCREVUS es una infusión que se administra cada 6 meses.

Estas infusiones se pueden administrar en un centro de infusiones, el consultorio de su médico o a domicilio, dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado. Su primera dosis se dividirá en 2 tratamientos para un total de 3 tratamientos en el primer año. Examine con detenimiento lo que puede esperar.

Escuche a Jill, una enfermera, hablar sobre las infusiones de OCREVUS con James y Martha.

Saber qué esperar puede marcar la diferencia. Aprenda más sobre la experiencia de la infusión con Jill, una enfermera, y James y Martha, dos personas con receta de OCREVUS. (Video disponible solo en inglés.)

Cómo se administra OCREVUS

OCREVUS es una terapia de infusión, también conocida como terapia intravenosa, que la administra por vía intravenosa en el brazo un profesional de la atención médica 2 veces al año. Su cita puede tomar de 4 a 6 horas debido a la premedicación antes de la infusión, así como 1 hora de observación después de la infusión*. Cada dosis después de la primera se administrará como una sola infusión con seis meses de diferencia, cada una con una duración de 2 a 4 horas. Si no ha tenido reacciones graves a la infusión con infusiones de OCREVUS anteriores, se dispone de una opción de infusión más corta. Hable con su médico para ver si la opción más corta de 2 horas puede ser adecuada para usted. Las infusiones se pueden administrar en un centro de infusiones, el consultorio de su médico o a domicilio, dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado.

A continuación, un ejemplo de lo que podría ser la experiencia de la infusión:

El tiempo total de la cita para la infusión: 4 a 6 horas
OCREVUS® (ocrelizumab) Ilustración previa a la infusión con médico y paciente

30 a 60 minutos: Previo a la infusión

  • Su equipo de atención médica revisará sus signos vitales, evaluará si hay infecciones activas y hará preguntas sobre su salud general
  • 30 a 60 minutos antes de la infusión, se le administrarán medicamentos como corticoesteroides, un antihistamínico y medicamentos para la fiebre para ayudar a reducir posibles reacciones relacionadas con la infusión
OCREVUS® (ocrelizumab) ilustración de la experiencia de la infusión del paciente

2 a 4 horas: Durante la infusión

  • Usted estará sentado en una silla de apoyo junto con todas sus pertenencias
  • Asegúrese de tener a mano algo para entretenerse y merienda para pasar el tiempo
  • Una vez que esté listo, se le colocará una aguja de infusión intravenosa en el brazo y se conectará a una bomba de infusión
  • Su infusión durará de 2 a 4 horas*. Hable con su médico para ver si la infusión más corta de 2 horas de OCREVUS es una opción para usted
  • Si se produce una reacción a la infusión, su equipo de atención médica puede detener o reducir la velocidad de la infusión
  • Su equipo de atención médica lo tendrá en observación de principio a fin
OCREVUS® (ocrelizumab) ilustración de la experiencia posterior a la infusión del paciente

1 hora: Después de la infusión

  • Durante al menos 1 hora después de la infusión de OCREVUS, permanecerá bajo observación para detectar si hay efectos secundarios o reacciones relacionadas con la infusión
  • Es importante llamar a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún signo o síntoma después de la infusión. Vea los efectos secundarios enumerados a continuación para obtener una lista de posibles reacciones a la infusión

*La duración de una infusión podría ser más larga si ocurre una reacción a la infusión.


Lo que debe saber antes de una infusión

Mantenga informado a su equipo de atención médica. Familiarícese con la información importante sobre su tratamiento. Siéntase cómodo durante toda la experiencia de infusión. Manténgase en el rumbo correcto con OCREVUS.

Cuanto mejor preparado esté para su infusión, mejor será su experiencia. La Lista de verificación de infusión de OCREVUS ofrece consejos y sugerencias para ayudarle.

Asegúrese de entender los efectos secundarios posibles.

Las reacciones a la infusión son un efecto secundario frecuente de OCREVUS que pueden ser graves y requerir hospitalización. La mayoría de las reacciones a la infusión son de leves a moderadas y se pueden tratar con ajustes de la infusión y medicamentos*. Después de la infusión, permanecerá en observación durante, al menos, 1 hora para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión. Informe a su proveedor de atención médica o al personal de enfermería si presenta cualquier reacción hasta 24 horas después de la infusión.

Las reacciones a la infusión pueden incluir
  • picazón en la piel
  • erupción cutánea
  • urticaria
  • cansancio
  • tos o sibilancia
  • dificultad para respirar
  • irritación o dolor de garganta
  • sensación de desmayo
  • fiebre

 

 

  • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • inflamación de la garganta
  • mareos
  • falta de aliento
  • fatiga
  • latidos cardíacos acelerados

 

 

*Estos hallazgos se extrajeron de los estudios de esclerosis múltiple recidivante (Estudio 1 y Estudio 2) y son comparables con las tasas observadas en el estudio de esclerosis múltiple primaria progresiva (Estudio 3).

Obtenga ayuda en cada paso.

Una vez que le hayan recetado OCREVUS, puede inscribirse en OCREVUS CONNECTS™. Uno de los recursos que proporciona este programa es el acceso a su equipo personal de asesores de pacientes. Sus asesores de pacientes están disponibles para acompañarlo durante toda su experiencia con OCREVUS y pueden ayudarle a usted y a su proveedor de atención médica a identificar una opción de centro de infusión que sea mejor para usted.

Su primer año con OCREVUS

Recibirá 3 infusiones administradas por un profesional capacitado de la atención médica. Su primera dosis se dividirá en 2 infusiones, con 2 semanas de diferencia. Cada infusión durará aproximadamente 2 horas y 30 minutos. Su tercera infusión será 6 meses más tarde y durará entre 2 y 4 horas*.

Tabla #1 de frecuencia de la infusión de OCREVUS® (ocrelizumab).

Año 2 y después

Recibirá 1 infusión cada 6 meses, cada una durará de 2 a 4 horas*.

Tabla #2 de frecuencia de la infusión de OCREVUS® (ocrelizumab).

*La duración de una infusión podría ser más larga si ocurre una reacción a la infusión.

No creo que mi médico se haya dado cuenta de que me dio más que solo un medicamento ese día; él me dio esperanza. – MISTI, usa OCREVUS desde 2017
KIMBERLY, paciente con EM, usa OCREVUS desde 2017


¿Está listo para hablar con alguien sobre OCREVUS?

Nuestros asesores de pacientes están a su disposición para responder todas sus preguntas, desde opciones de seguro y pago hasta qué esperar en una infusión. Estamos disponibles de lunes a viernes, de 9 a.m. a 8 p.m., ET.

¿Qué es OCREVUS?

OCREVUS es un medicamento de venta con receta empleado para tratar:

  • formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM), con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa en adultos.
  • EM primaria progresiva en adultos.

No se sabe si OCREVUS es seguro y eficaz en niños.

 

¿Quiénes no deben recibir OCREVUS?

  • No reciba OCREVUS si tiene una infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB).
  • No reciba OCREVUS si ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a OCREVUS. Informe a su proveedor de atención médica si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a OCREVUS o a cualquiera de sus ingredientes.

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de OCREVUS?

OCREVUS puede ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Reacciones a la infusión: las reacciones a la infusión son un efecto secundario frecuente de OCREVUS que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran la infusión y durante, al menos, 1 hora después de cada infusión de OCREVUS para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión. Informe a su proveedor de atención médica o al personal de enfermería si presenta cualquiera de estos síntomas:
    • picazón en la piel
    • erupción cutánea
    • urticaria
    • cansancio
    • tos o sibilancia
    • dificultad para respirar
    • irritación o dolor de garganta
    • sensación de desmayo
    • fiebre
    • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
    • náuseas
    • dolor de cabeza
    • inflamación de la garganta
    • mareos
    • falta de aliento
    • fatiga
    • latidos cardíacos acelerados

Estas reacciones a la infusión pueden surgir hasta 24 horas después de su infusión. Es importante que llame de inmediato a su proveedor de atención médica si presenta cualquiera de los signos o síntomas antes mencionados después de cada infusión. Si presenta reacciones a la infusión, puede ser necesario que su proveedor de atención médica interrumpa o reduzca la velocidad de la infusión.

  • Infección:
    • OCREVUS aumenta el riesgo de presentar infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Las infecciones son un efecto secundario frecuente y pueden ser graves. Informe a su proveedor de atención médica si presenta una infección o cualquiera de los siguientes signos de infección, incluidos fiebre, escalofríos o tos persistente. Los signos de una infección por herpes comprenden: llagas labiales, llagas genitales, dolor, culebrillas, erupción cutánea y picazón. Los signos de una infección por herpes más grave comprenden: alteraciones de la visión, dolor de cabeza intenso o persistente, confusión, enrojecimiento o dolor de los ojos, rigidez del cuello. Los signos de infección pueden surgir durante el tratamiento o después de haber recibido la última dosis de OCREVUS. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta una infección. Su proveedor de atención médica debe posponer el tratamiento con OCREVUS hasta que la infección se cure.
    • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): si bien no se han observado casos al administrar el tratamiento con OCREVUS en ensayos clínicos, puede producirse LMP con OCREVUS. La LMP es una infección encefálica poco frecuente que suele provocar la muerte o una discapacidad grave. Informe de inmediato a su proveedor de atención médica si aparecen signos o síntomas neurológicos nuevos o si empeoran. Estos signos o síntomas pueden incluir problemas relacionados con el pensamiento, el equilibrio o la vista, debilidad en un lado del cuerpo o problemas con la fuerza o el uso de los brazos o las piernas.
    • Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS, su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para detectar cualquier infección por el virus de la hepatitis B. Si alguna vez tuvo una infección por el virus de la hepatitis B, este virus podría volver a activarse durante o después del tratamiento con OCREVUS. Si el virus de la hepatitis B se vuelve nuevamente activo (lo que se denomina reactivación), puede ocasionar problemas hepáticos graves, incluso insuficiencia hepática o la muerte. Si usted está en riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B, su proveedor de atención médica le realizará controles durante el tratamiento con OCREVUS y después de interrumpir la administración.
    • Debilitación del sistema inmunitario: la administración de OCREVUS antes o después de otros medicamentos que debilitan el sistema inmunitario podría aumentar su riesgo de contraer infecciones.
  • Reducción en los niveles de inmunoglobulinas: OCREVUS puede ocasionar la disminución de algunos tipos de inmunoglobulinas. Su proveedor de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en sangre.

Antes de recibir OCREVUS, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, lo que incluye si usted:

  • Recibe, planea recibir o alguna vez ha recibido medicamentos que afectan el sistema inmunitario, u otros tratamientos contra la EM.
  • Alguna vez tuvo hepatitis B o es portador del virus de la hepatitis B.
  • Se ha vacunado recientemente o tiene programada alguna vacuna.
    • Todas las vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas necesarias deben aplicarse, al menos, 4 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS. No deben aplicarse vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas durante el tratamiento con OCREVUS y hasta que el proveedor de atención médica indique que el sistema inmunitario ya no se encuentra debilitado.
    • Cuando sea posible, todas las vacunas inactivadas deben aplicarse, al menos, 2 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS. Si está interesado en recibir vacunas inactivadas, incluida la vacuna estacional de la gripe, durante el tratamiento con OCREVUS, es necesario consultar con el proveedor de atención médica.
    • Si tiene un bebé y recibió OCREVUS durante el embarazo, es importante que se lo informe al proveedor de atención médica del bebé para que pueda estipular cuándo debería vacunarlo.
  • Está embarazada, cree que podría estar embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si OCREVUS dañará al bebé en gestación. Debe utilizar un método anticonceptivo (anticoncepción) durante el tratamiento con OCREVUS y durante los 6 meses posteriores a la última infusión de OCREVUS. Consulte con su proveedor de atención médica cuál es el método anticonceptivo adecuado para usted en este momento.
    • Registro de embarazo. Existe un registro de embarazo para las mujeres que hacen tratamiento con OCREVUS durante ese periodo. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada durante su tratamiento con OCREVUS. Hable con su proveedor de atención médica acerca de inscribirse en el Registro de embarazo de OCREVUS. El propósito de este registro es recopilar información sobre su salud y la de su bebé. Su proveedor de atención médica puede inscribirla en este registro llamando al 1-833-872-4370 o ingresando en www.ocrevuspregnancyregistry.com (disponible solo en inglés)
  • Está amamantando o planea amamantar. No se sabe si OCREVUS se transmite a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si usted está en tratamiento con OCREVUS.

Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que utiliza, incluidos los medicamentos de venta con receta y de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbarios.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de OCREVUS?

OCREVUS puede ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

Riesgo de cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica con respecto a las pautas habituales para la detección del cáncer de mama.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS.

Llame a su médico para obtener asesoramiento profesional acerca de los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Para obtener más información, visite www.OCREVUS.com/es o llame al 1-844-627-3887.

Para obtener información de seguridad adicional, por favor, consulte la Información de prescripción y la Guía del medicamento.

Consulte la información de seguridad completa para obtener más información.